|   |  | Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia | Wangüemert, Fernando
			
			;					Bosch Calero, Cristina
			
			;					Pérez, Carmelo
			
			;					Campuzano Larrea, Oscar
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Scornik, Fabiana S.
			
			;					Iglesias, Anna
			
			;					Berne, Paola
			
			;					Allegue, Catarina
			
			;					Ruiz Hernandez, Pablo M.
			
			;					Brugada Terradellas, Josep
			
			;					Pérez González, Guillermo J.
			
			;					Brugada, Ramon | 
	
	
		|   |  | Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia | Wangüemert, Fernando
			
			;					Bosch Calero, Cristina
			
			;					Pérez, Carmelo
			
			;					Campuzano Larrea, Oscar
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Scornik, Fabiana S.
			
			;					Iglesias, Anna
			
			;					Berne, Paola
			
			;					Allegue, Catarina
			
			;					Ruiz Hernandez, Pablo M.
			
			;					Brugada Terradellas, Josep
			
			;					Pérez González, Guillermo J.
			
			;					Brugada, Ramon | 
	
	
		|   | 5 juny 2018 | Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia | Wangüemert, Fernando
			
			;					Bosch Calero, Cristina
			
			;					Pérez, Carmelo
			
			;					Campuzano Larrea, Oscar
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Scornik, Fabiana S.
			
			;					Iglesias, Anna
			
			;					Berne, Paola
			
			;					Allegue, Catarina
			
			;					Ruiz Hernandez, Pablo M.
			
			;					Brugada Terradellas, Josep
			
			;					Pérez González, Guillermo J.
			
			;					Brugada, Ramon | 
	
	
		|   | 15 febrer 2020 | Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia | Wangüemert, Fernando
			
			;					Bosch Calero, Cristina
			
			;					Pérez, Carmelo
			
			;					Campuzano Larrea, Oscar
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Scornik, Fabiana S.
			
			;					Iglesias, Anna
			
			;					Berne, Paola
			
			;					Allegue, Catarina
			
			;					Ruiz Hernandez, Pablo M.
			
			;					Brugada Terradellas, Josep
			
			;					Pérez González, Guillermo J.
			
			;					Brugada, Ramon | 
	
	
		|   |  | Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia | Wangüemert, Fernando
			
			;					Bosch Calero, Cristina
			
			;					Pérez, Carmelo
			
			;					Campuzano Larrea, Oscar
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Scornik, Fabiana S.
			
			;					Iglesias, Anna
			
			;					Berne, Paola
			
			;					Allegue Toscano, Catarina
			
			;					Ruiz Hernandez, Pablo M.
			
			;					Brugada Terradellas, Josep
			
			;					Pérez González, Guillermo J.
			
			;					Brugada, Ramon | 
	
	
		|   |  | Interplay between R513 methylation and S516 phosphorylation of the cardiac voltage-gated sodium channel | Beltrán-Álvarez, Pedro
			
			;					Feixas Geronès, Ferran
			
			;					Osuna Oliveras, Sílvia
			
			;					Díaz-Hernández, Rubí
			
			;					Brugada, Ramon
			
			;					Pagans i Lista, Sara | 
	
	
		|   | 2015 | Interplay between R513 methylation and S516 phosphorylation of the cardiac voltage-gated sodium channel | Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Feixas Geronès, Ferran
			
			;					Osuna Oliveras, Sílvia
			
			;					Díaz Hernández, Rubí
			
			;					Brugada, Ramon
			
			;					Pagans i Lista, Sara | 
	
	
		|   |  | A Novel Missense Mutation, I890T, in the Pore Region of Cardiac Sodium Channel Causes Brugada Syndrome | Tarradas Pou, Anna
			
			;					Selga Coma, Elisabet
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Pérez Serra, Alexandra
			
			;					Riuró Cáceres, Helena
			
			;					Picó, Ferran
			
			;					Iglesias, Anna
			
			;					Campuzano Larrea, Oscar
			
			;					Castro Urda, Víctor
			
			;					Fernández Lozano, Ignacio
			
			;					Pérez González, Guillermo J.
			
			;					Scornik, Fabiana S.
			
			;					Brugada, Ramon | 
	
	
		|   |  | A Novel Missense Mutation, I890T, in the Pore Region of Cardiac Sodium Channel Causes Brugada Syndrome | Tarradas Pou, Anna
			
			;					Selga Coma, Elisabet
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Pérez Serra, Alexandra
			
			;					Riuró Cáceres, Helena
			
			;					Picó, Ferran
			
			;					Iglesias, Anna
			
			;					Campuzano Larrea, Oscar
			
			;					Castro Urda, Víctor
			
			;					Fernández Lozano, Ignacio
			
			;					Pérez González, Guillermo J.
			
			;					Scornik, Fabiana S.
			
			;					Brugada, Ramon | 
	
	
		|   | 5 juny 2018 | A Novel Missense Mutation, I890T, in the Pore Region of Cardiac Sodium Channel Causes Brugada Syndrome | Tarradas Pou, Anna
			
			;					Selga Coma, Elisabet
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Pérez Serra, Alexandra
			
			;					Riuró Cáceres, Helena
			
			;					Picó, Ferran
			
			;					Iglesias, Anna
			
			;					Campuzano Larrea, Oscar
			
			;					Castro Urda, Víctor
			
			;					Fernández Lozano, Ignacio
			
			;					Pérez González, Guillermo J.
			
			;					Scornik, Fabiana S.
			
			;					Brugada, Ramon | 
	
	
		|   | gener 2013 | A Novel Missense Mutation, I890T, in the Pore Region of Cardiac Sodium Channel Causes Brugada Syndrome | Tarradas Pou, Anna
			
			;					Selga Coma, Elisabet
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Perez-Serra, Alexandra
			
			;					Riuró Cáceres, Helena
			
			;					Picó, Ferran
			
			;					Iglesias, Anna
			
			;					Campuzano Larrea, Oscar
			
			;					Castro Urda, Víctor
			
			;					Fernández Lozano, Ignacio
			
			;					Pérez González, Guillermo J.
			
			;					Scornik, Fabiana S.
			
			;					Brugada, Ramon | 
	
	
		|   |  | Transcriptional regulation of the sodium channel gene (SCN5A) by GATA4 in human heart | Tarradas Pou, Anna
			
			;					Pinsach Abuin, Mel·lina
			
			;					Batlle, Montserrat
			
			;					Zimmer, Thomas
			
			;					Brugada, Ramon
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Mackintosh, Carlos
			
			;					Pérez Villa, Félix
			
			;					Llorà Batlle, Oriol
			
			;					Garcia Bassets, Ivan
			
			;					Pérez Serra, Alexandra
			
			;					Pagans i Lista, Sara | 
	
	
		|   |  | Transcriptional regulation of the sodium channel gene (SCN5A) by GATA4 in human heart | Tarradas Pou, Anna
			
			;					Pinsach Abuin, Mel·lina
			
			;					Batlle, Montserrat
			
			;					Zimmer, Thomas
			
			;					Brugada, Ramon
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Mackintosh, Carlos
			
			;					Pérez Villa, Félix
			
			;					Llorà Batlle, Oriol
			
			;					Garcia Bassets, Ivan
			
			;					Pérez Serra, Alexandra
			
			;					Pagans i Lista, Sara | 
	
	
		|   | 5 juny 2018 | Transcriptional regulation of the sodium channel gene (SCN5A) by GATA4 in human heart | Tarradas Pou, Anna
			
			;					Pinsach Abuin, Mel·lina
			
			;					Batlle, Montserrat
			
			;					Zimmer, Thomas
			
			;					Brugada, Ramon
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Mackintosh, Carlos
			
			;					Pérez Villa, Félix
			
			;					Llorà Batlle, Oriol
			
			;					Garcia Bassets, Ivan
			
			;					Pérez Serra, Alexandra
			
			;					Pagans i Lista, Sara | 
	
	
		|   | 1 gener 2017 | Transcriptional regulation of the sodium channel gene (SCN5A) by GATA4 in human heart | Tarradas Pou, Anna
			
			;					Pinsach Abuin, Mel·lina
			
			;					Batlle, Montserrat
			
			;					Zimmer, Thomas
			
			;					Brugada, Ramon
			
			;					Beltrán Álvarez, Pedro
			
			;					Mackintosh, Carlos
			
			;					Pérez Villa, Félix
			
			;					Llorà Batlle, Oriol
			
			;					Garcia-Bassets, Ivan
			
			;					Perez-Serra, Alexandra
			
			;					Pagans i Lista, Sara |